第452章 耐高温聚合酶
实验室里，杨锐摸着脑袋在纸上写条子，考虑着下一步的实验目标，看似清闲，实则大脑在剧烈运转。
反而是黄茂等人呢，兢兢业业的在试验台前工作，忙着重新核实数据，以完成论文的小改工作。
实验狗和研究员的动静关系，几乎与公园里丢飞盘遛狗的人狗关系一模一样。
如果被愤世嫉俗的实验狗看到这熟悉的一幕，肯定大谈实验室剥削问题。
然而，正常的实验室，就是这样运作的。
而越是高端的实验室，单纯的辛劳与辛苦，就越没有意义。
作为实验室的负责人，杨锐在实验室内的工作，主要是提出问题。
这里说的提出问题，其实就是综合现在有的科研成果，尤其是科学前沿的热点，提出自己的假说或设想。
比如在钾通道的研究中，杨锐提出的假说就是：通过克隆突变基因，能够验证离子通道的结构和性质。
这可以说是一个非常有难度和广度的假说了，为了实现它，杨锐又提出了第二层设想：我们可以定向诱变想要突变的基因。
同样的，在第二层设想中，杨锐还有进一步的细化的设想，例如：定向诱变的生物体，以果蝇为宜。
这一步步的设想和假说，看似容易，实则困难，也是能不能成为实验室负责人的首要条件。
而黄茂等人的工作，其实是解题，完成杨锐的设想和假设。
为了完成自己的工作，黄茂等人也要提出自己的假设，这也是对他们的自我训练，做的越好的研究员，也就能越快独立出来。
就自然科学来说，设想和假说必须建立在牢固的基础之上，也就是前置研究成果已经有了才行。
当然，有多牢固。有多置，其实也看提出者的水平。
水平低的，你就乖乖的站在稳固的基础上，做伸手能完成的工作，给人类文明一个向前的微不可查的力。
水平高的，对前置研究成果的要求就低了。
经典的例子，比如是造原子弹的曼哈顿计划。以当时奥本海默的水平，他都没有资格提出这个设想和假说。领头写信给罗斯福是爱因斯坦，也必须是爱因斯坦，才可以在什么都没有的情况下，连一点实验证明的情况下，启动这样的项目。
实际上，奔走推动此项目的是来自欧洲的科学家，是他们说服了爱因斯坦，才有了给罗斯福的信件。
否则，按照正常的研究模式。曼哈顿计划完全可以慢悠悠的先等二十年的前置研究，至少要等有人把浓缩铀做出来，才有做核弹的基础。
但因为是战争状态，也是因为爱因斯坦的出面，曼哈顿计划的前置要求就变低了。
取而代之的是项目变大了。
杨锐正在考虑的，也是自己的新项目做多大，能做多大的问题。
他现在最想做的是pcr技术。
按照时间线来说。pcr的原作者穆里斯，现在应该开始考虑到pcr的相关构想了。
不过，穆里斯是出了名的懒鬼，用较好的说法，就是自由率性。
所以，虽然有了相关构想。pcr的开发也不算困难，穆里奇还是用了两年多的时间，到86年前后，才算是部分完成，彻底完成则要到87年。
现在动手做pcr会比较安全，不过，杨锐现在只有一篇尚未发表的细胞。立刻进军pcr，做出来是没问题，他却不能肯定是否能得到相应的声誉。
科学界虽然是个用成果说话的地方，但科学界毕竟是以人组成的集合，获得了过多赞誉，或者并未得到应有的回报的科研人员不在少数，他们中的有些人，在接下来的一些年里陆续得到了承认，甚至得到了补偿，但有些人，也许就彻底埋葬在了故纸堆中。
穆里斯本人确实懒散的够呛，但他身后的公司却并非如此，相反，到明年，该公司确定了pcr的确定性以后，为此投入了大量资源，其中就包括多名优秀的研究员给穆里斯做副手。
杨锐想来想去，还是决定先抢占有利位置。
虽然自己没有相应的声望，很可能拿不到诺贝尔奖但是，诺贝尔奖这种东西，又有谁确定能拿到呢。
爱因斯坦当年都因为相对论尚未证实，险些与诺贝尔奖失之交臂，最终不得不用光电效应发了奖。
杨锐这样的小身板，或者说，穆里斯这样的小身板，能不能拿奖，还真得靠命。
既然是靠命，苦挨就没有意思了。
杨锐想到这里，开始在纸上，慢慢的写出pcr的几个关键点。
同样是做pcr项目，杨锐却不准备重复穆里斯当年的步骤，准确的说，他也是不能重复穆里斯当年的步骤。
因为pcr说到底，就是一层窗户纸，捅破容易，撕干净不容易。
杨锐可不想捅开一个洞，然后引来一群狼。
虽然很可能会再次陷入科研竞争中，但从杨锐的角度来说，还是希望科研竞争发生的越晚越好。
他背后可没有一家资产上亿的生物技术公司提供支持。
最理想的方式，是杨锐已经建立了无可匹敌的优势的时候，后来的竞争者出于成本收益的考虑，不会出现大型实验室参与竞争。至于那些永远盯着热点做实验的科研猿是无法杜绝的，这些科研猿都是食腐的，但也不影响主实验室的工作也就是了。
“那么，就从耐热聚合酶开始吧。”杨锐的眼光放在了最后一步。
虽然是最后一步，但是，耐热聚合酶是实用pcr技术的前置技术，也是必须的材料，提前做出来，能够加快后面的研发，而且减少花费。
另一方面，这又是很关键的技术，而且早在73年，就有了相关的研究。
在pcr技术出笼以前，该技术并不受重视，因为人们也不知道能用来做什么，研究者本身也是出于兴趣才做的1973年，来自台湾的女留学生在指导老师的要求下，以黄石公园的热泉中发现的嗜热菌为研究对象，成功分离出了该细菌耐高温的taqdna聚合酶，杨锐甚至不知道她是否申请了专利。
在当时看来，这或许也是挺没有必要的事情，没有人能想到，这最终会成为一项价值3亿美元的技术的关键部分。
然而，对方即使没有注册专利，但有论文在手，也是不容抢注的，杨锐的脑筋转的飞快，顷刻间想到了新办法：找一个新的嗜热菌做研究对象，用新的方法，分离耐高温的聚合酶。
两名研究者独立的完成各自的研究，是可以独立申请专利的，这也是绕过专利壁垒的常规手段。
杨锐接着在脑海中翻找相关的论文。
嗜热菌是生活在高温中的微生物，种类极多，也有专门的研究员和实验室做相关研究，杨锐如果不加准备的投身其中，很可能玩一辈子还钻不出来。
他必须找一种研究比较透彻的嗜热菌，确定它能用于高温聚合酶的分离，再启动相关的项目。
就华锐实验室目前的规模，可没有资格像顶级实验室那样，做狂放而烧钱的试错法。
十几分钟后，杨锐在笔记上重重的写下“腾冲”两个字。
字迹又黑又粗。
腾冲热泉里的嗜热厌氧菌是国内发现的第一个极端嗜热菌，98年被发现以后，就被中国科学家做了全基因组dna测序，也因此成了中国首次破译了遗传密码的微生物。
在中国生物界，腾冲嗜热菌算是一只名菌了，杨锐脑海中有该微生物的各种研究，如古菌染色体蛋白，细菌芽孢形成的新机制，分离得到的极端酶……
用它来分离耐高温聚合酶，再自然不过了。
“我们去泡温泉吧。”杨锐突然抬头，眼神都在发亮。
……
反而是黄茂等人呢，兢兢业业的在试验台前工作，忙着重新核实数据，以完成论文的小改工作。
实验狗和研究员的动静关系，几乎与公园里丢飞盘遛狗的人狗关系一模一样。
如果被愤世嫉俗的实验狗看到这熟悉的一幕，肯定大谈实验室剥削问题。
然而，正常的实验室，就是这样运作的。
而越是高端的实验室，单纯的辛劳与辛苦，就越没有意义。
作为实验室的负责人，杨锐在实验室内的工作，主要是提出问题。
这里说的提出问题，其实就是综合现在有的科研成果，尤其是科学前沿的热点，提出自己的假说或设想。
比如在钾通道的研究中，杨锐提出的假说就是：通过克隆突变基因，能够验证离子通道的结构和性质。
这可以说是一个非常有难度和广度的假说了，为了实现它，杨锐又提出了第二层设想：我们可以定向诱变想要突变的基因。
同样的，在第二层设想中，杨锐还有进一步的细化的设想，例如：定向诱变的生物体，以果蝇为宜。
这一步步的设想和假说，看似容易，实则困难，也是能不能成为实验室负责人的首要条件。
而黄茂等人的工作，其实是解题，完成杨锐的设想和假设。
为了完成自己的工作，黄茂等人也要提出自己的假设，这也是对他们的自我训练，做的越好的研究员，也就能越快独立出来。
就自然科学来说，设想和假说必须建立在牢固的基础之上，也就是前置研究成果已经有了才行。
当然，有多牢固。有多置，其实也看提出者的水平。
水平低的，你就乖乖的站在稳固的基础上，做伸手能完成的工作，给人类文明一个向前的微不可查的力。
水平高的，对前置研究成果的要求就低了。
经典的例子，比如是造原子弹的曼哈顿计划。以当时奥本海默的水平，他都没有资格提出这个设想和假说。领头写信给罗斯福是爱因斯坦，也必须是爱因斯坦，才可以在什么都没有的情况下，连一点实验证明的情况下，启动这样的项目。
实际上，奔走推动此项目的是来自欧洲的科学家，是他们说服了爱因斯坦，才有了给罗斯福的信件。
否则，按照正常的研究模式。曼哈顿计划完全可以慢悠悠的先等二十年的前置研究，至少要等有人把浓缩铀做出来，才有做核弹的基础。
但因为是战争状态，也是因为爱因斯坦的出面，曼哈顿计划的前置要求就变低了。
取而代之的是项目变大了。
杨锐正在考虑的，也是自己的新项目做多大，能做多大的问题。
他现在最想做的是pcr技术。
按照时间线来说。pcr的原作者穆里斯，现在应该开始考虑到pcr的相关构想了。
不过，穆里斯是出了名的懒鬼，用较好的说法，就是自由率性。
所以，虽然有了相关构想。pcr的开发也不算困难，穆里奇还是用了两年多的时间，到86年前后，才算是部分完成，彻底完成则要到87年。
现在动手做pcr会比较安全，不过，杨锐现在只有一篇尚未发表的细胞。立刻进军pcr，做出来是没问题，他却不能肯定是否能得到相应的声誉。
科学界虽然是个用成果说话的地方，但科学界毕竟是以人组成的集合，获得了过多赞誉，或者并未得到应有的回报的科研人员不在少数，他们中的有些人，在接下来的一些年里陆续得到了承认，甚至得到了补偿，但有些人，也许就彻底埋葬在了故纸堆中。
穆里斯本人确实懒散的够呛，但他身后的公司却并非如此，相反，到明年，该公司确定了pcr的确定性以后，为此投入了大量资源，其中就包括多名优秀的研究员给穆里斯做副手。
杨锐想来想去，还是决定先抢占有利位置。
虽然自己没有相应的声望，很可能拿不到诺贝尔奖但是，诺贝尔奖这种东西，又有谁确定能拿到呢。
爱因斯坦当年都因为相对论尚未证实，险些与诺贝尔奖失之交臂，最终不得不用光电效应发了奖。
杨锐这样的小身板，或者说，穆里斯这样的小身板，能不能拿奖，还真得靠命。
既然是靠命，苦挨就没有意思了。
杨锐想到这里，开始在纸上，慢慢的写出pcr的几个关键点。
同样是做pcr项目，杨锐却不准备重复穆里斯当年的步骤，准确的说，他也是不能重复穆里斯当年的步骤。
因为pcr说到底，就是一层窗户纸，捅破容易，撕干净不容易。
杨锐可不想捅开一个洞，然后引来一群狼。
虽然很可能会再次陷入科研竞争中，但从杨锐的角度来说，还是希望科研竞争发生的越晚越好。
他背后可没有一家资产上亿的生物技术公司提供支持。
最理想的方式，是杨锐已经建立了无可匹敌的优势的时候，后来的竞争者出于成本收益的考虑，不会出现大型实验室参与竞争。至于那些永远盯着热点做实验的科研猿是无法杜绝的，这些科研猿都是食腐的，但也不影响主实验室的工作也就是了。
“那么，就从耐热聚合酶开始吧。”杨锐的眼光放在了最后一步。
虽然是最后一步，但是，耐热聚合酶是实用pcr技术的前置技术，也是必须的材料，提前做出来，能够加快后面的研发，而且减少花费。
另一方面，这又是很关键的技术，而且早在73年，就有了相关的研究。
在pcr技术出笼以前，该技术并不受重视，因为人们也不知道能用来做什么，研究者本身也是出于兴趣才做的1973年，来自台湾的女留学生在指导老师的要求下，以黄石公园的热泉中发现的嗜热菌为研究对象，成功分离出了该细菌耐高温的taqdna聚合酶，杨锐甚至不知道她是否申请了专利。
在当时看来，这或许也是挺没有必要的事情，没有人能想到，这最终会成为一项价值3亿美元的技术的关键部分。
然而，对方即使没有注册专利，但有论文在手，也是不容抢注的，杨锐的脑筋转的飞快，顷刻间想到了新办法：找一个新的嗜热菌做研究对象，用新的方法，分离耐高温的聚合酶。
两名研究者独立的完成各自的研究，是可以独立申请专利的，这也是绕过专利壁垒的常规手段。
杨锐接着在脑海中翻找相关的论文。
嗜热菌是生活在高温中的微生物，种类极多，也有专门的研究员和实验室做相关研究，杨锐如果不加准备的投身其中，很可能玩一辈子还钻不出来。
他必须找一种研究比较透彻的嗜热菌，确定它能用于高温聚合酶的分离，再启动相关的项目。
就华锐实验室目前的规模，可没有资格像顶级实验室那样，做狂放而烧钱的试错法。
十几分钟后，杨锐在笔记上重重的写下“腾冲”两个字。
字迹又黑又粗。
腾冲热泉里的嗜热厌氧菌是国内发现的第一个极端嗜热菌，98年被发现以后，就被中国科学家做了全基因组dna测序，也因此成了中国首次破译了遗传密码的微生物。
在中国生物界，腾冲嗜热菌算是一只名菌了，杨锐脑海中有该微生物的各种研究，如古菌染色体蛋白，细菌芽孢形成的新机制，分离得到的极端酶……
用它来分离耐高温聚合酶，再自然不过了。
“我们去泡温泉吧。”杨锐突然抬头，眼神都在发亮。
……